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16S rDNA（二代） 50000Reads 服務(wù)介紹： 16S rDNA擴(kuò)增子測(cè)序（16S rDNA Amplicon Sequencing），通常是選擇某個(gè)或某幾個(gè)變異區(qū)域，利用保守區(qū)設(shè)計(jì)通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后對(duì)高變區(qū)（V3-V4區(qū)，V4區(qū)）進(jìn)行測(cè)序分析和菌種鑒定，16S rDNA擴(kuò)增子測(cè)序技術(shù)已成為研究環(huán)境樣品中微生物群落組成結(jié)構(gòu)的重要手段。

BSP引物合成 服務(wù)介紹：BSP引物是不包含CG二核苷酸的長(zhǎng)度在25－30bp的1對(duì)引物。基因組DNA經(jīng)亞硫酸鹽處理后，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶（C）被轉(zhuǎn)化為尿-嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶則不變。通過(guò)設(shè)計(jì)BSP引物擴(kuò)增目的片段，此時(shí)尿-嘧啶（U）全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶（T），最后對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序就可以判斷CpG位點(diǎn)是否發(fā)生甲基化。

DNA電泳 服務(wù)介紹： 通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取DNA的質(zhì)量，或者對(duì)PCR產(chǎn)物電泳以驗(yàn)證擴(kuò)增片段大小和條帶單一性。

DNA定量 簡(jiǎn)介：針對(duì)所提供的樣本，提取出符合下游實(shí)驗(yàn)的DNA。下游實(shí)驗(yàn)包括基因型鑒定、QPCR、普通PCR、一代測(cè)序、甲基化實(shí)驗(yàn)等

LncRNA測(cè)序（人/小鼠/大鼠）10-12G 服務(wù)介紹： lncRNA（Long non-coding RNA ，長(zhǎng)鏈非編碼RNA）是生物體內(nèi)一類(lèi)長(zhǎng)度大于200個(gè)堿基的非編碼線性RNA，廣泛存在與真核生物細(xì)胞中。在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多種水平上對(duì)生命活動(dòng)進(jìn)行關(guān)鍵性的調(diào)控，并且與癌癥等多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在密切的關(guān)系。

miRNA QPCR檢測(cè) 服務(wù)介紹：熒光定量PCR是通過(guò)熒光染料(SYBR Green)或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。可以用于檢測(cè)miRNA的基因表達(dá)水平。

miRNA引物合成 服務(wù)介紹： miRNA引物設(shè)計(jì)是針對(duì)成熟序列設(shè)計(jì)的莖環(huán)引物，長(zhǎng)度大約45bp，可以自身成環(huán)。在3’-端序列的反向互補(bǔ)序列引入一段固定的序列形成一個(gè)莖環(huán)，即為逆轉(zhuǎn)錄引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即為擴(kuò)增引物的上游序列。

MSP引物合成 服務(wù)介紹：MSP引物應(yīng)該包含3－5個(gè)潛在可甲基化位點(diǎn)。樣品前期先經(jīng)過(guò)亞硫酸鹽處理，針對(duì)處理后的片段設(shè)計(jì)兩對(duì)引物，一對(duì)用于擴(kuò)增發(fā)生甲基化的片段（引物M），而另一對(duì)擴(kuò)增未發(fā)生甲基化的片段（引物U）。若引物M能擴(kuò)增出片段，則說(shuō)明該檢測(cè)位點(diǎn)存在甲基化，若引物U能擴(kuò)增出片段，則說(shuō)明該檢測(cè)位點(diǎn)不存在甲基化。